Презентация на тему . Гаплоидия Гаплоидия, противоположное полиплоидии явление, заключающееся в кратном уменьшении числа хромосом у потомства в сравнении с материнской особью. Г., как правило, — результат развития зародыша из редуцированных (гаплоидных) гамет или из функционально равноценных им клеток путём апомиксиса, т. Известна у всех основных культурных растений: пшеницы, ржи, кукурузы, риса, ячменя, сорго, картофеля, табака, хлопка, льна, свёклы, капусты, тыквы, огурцов, томатов; у кормовых трав: мятликов, костра, тимофеевки, люцерны, вики и др. Описание слайда: В эволюции видов Г. В селекции растений Г. Особая форма Г. Термин полиплоидия был предложен в 1.

Винклером, изучавшим образцы аномальных (химерных) тканей у паслена. Полиплоидия широко распространена в мире растений. Среди раздельнополых животных встречается редко, главным образом у аскарид и некоторых земноводных. При Полиплоидия наблюдаются отклонения от диплоидного числа хромосом в соматических клетках и от гаплоидного — в половых. Могут возникать клетки, в которых каждая хромосома представлена трижды (3 n) — триплоидные, четырежды (4 n) — тетраплоидные, пять раз (5 n) — пентаплоидные и т.

Мутации в генах и хромосомах и наследственные заболевания, их виды. Моё учебное видео для занятий по биологии. Наследственные болезни человека Автор Калюгина Н.В. Учитель биологии. Сцепленные с полом геномные мутации хромосомные мутации. Описание слайда: Хромосома Хромосома – нитевидная структура клеточного ядра, несущая генетическую информацию в виде генов, которая . Скачать эту презентацию на тему Мутации человека можно на странице .

Организмы с соответственным кратным увеличением наборов хромосом — плоидности — в клетках называются в целом — полиплоидами. Описание слайда: Полиплоидия имеет две разновидности: Автополиплоидия - результат кратного увеличения гаплоидного набора хромосом одного вида.

С её помощью удалось формы и сорта гречихи, ржи, сахарной свёклы и др. Аллополиплоидия - результат объединения наборов хромосом разных видов после образования межвидовых гибридов. Пример: алыча, гибрид терна и дикой сливы. Среди растений полиплоидия часто характеризуются более мощным ростом, крупными размерами, выносливостью. Описание слайда: 3. Анеуплоидия (от греч. Анеуплоидия — причина ряда хромосомных болезней человека (синдром Дауна и др.)Описание слайда: Синдром Дауна Кариотип представлен 4.

Существует еще две формы данного синдрома: транслокация хромосомы 2. Y- хромосому) — 4 % случаев, и мозаичный вариант синдрома — 1 %. На каждые 7. 50 здоровых детей рождается 1 больной ребенок. Болезнь проявляется в резком слабоумии, скошенном разрезе глаз, уродливом телосложении, пороках развития внутренних органов. При укорочении одной хромосомы 2. Описание слайда: Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 7.

Методическая разработка по биологии (9 класс) по теме: Презентация: Наследственная изменчивость. 5 Геномные мутации Полиплоидия. Но так как количество генов в организме человека велико, . Презентация может быть использована в качестве наглядного пособия для. Средства обучения: фотографии мутаций у человека, презентация по теме .

Описание слайда: У мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково часто. Дети с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых родителей. Если возраст матери 3. Возможность возникновения повторного случая заболевания в семье с трисомией 2. Чи Гап Для Компьютера. Описание слайда: Синдром Клайнфельтера Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 5. Добавочная Х- хромосома в 6. Риск наследования отцовской хромосомы не зависит от возраста отца.

Для синдрома Клайнфельтера характерны следующие признаки: высокорослость, непропорционально длинные ноги . Нарушения в развитии половых органов обнаруживают в пубертатном периоде и позднее.

Больные, как правило, бесплодны. Описание слайда: Синдром Шерешевского–Тернера Синдром Шерешевского- Тернера – единственная форма моносомии у живорожденных. Клинически синдром Шерешевского- Тернера проявляется следующими признаками. Недоразвитие половых органов или их отсутствие.

Встречаются различные пороки сердечно- сосудистой системы и почек. Снижения интеллекта не отмечается, однако больные обнаруживают эмоциональную неустойчивость. Внешний вид больных своеобразен. Отмечаются характерные симптомы: короткая шея с избытком кожи и крыловидными складками; в подростковом возрасте выявляется отставание в росте и развитии вторичных половых признаков; для взрослых характерны нарушения скелета, низкое расположение ушных раковин, диспропорции тела (укорочение ног, относительно широкий плечевой пояс, узкий таз). Описание слайда: Рост взрослых больных на 2. Лечение больных с этим синдромом комплексное и включает в себя реконструктивную и пластическую хирургию, гормональную терапию (эстрогены, гормон роста), психотерапию.